Instrukcja obsługi wkładu testowego Abbott i-STAT TBI Cartridge

Szybki przewodnik po wkładzie testowym i-STAT TBI Cartridge (03S09-25). Dowiedz się, jak przeprowadzić analizę, interpretować wyniki testu GFAP i UCH-L1 oraz poznać warunki przechowywania i ograniczenia procedury.

Spis treści

Najważniejsze informacje z instrukcji

Wkład testowy i-STAT TBI Cartridge służy do ilościowego oznaczania białek GFAP i UCH-L1 w pełnej krwi żylnej (z EDTA) u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z podejrzeniem łagodnego urazowego uszkodzenia mózgu. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku z analizatorem i-STAT Alinity przez wykwalifikowany personel medyczny.

Przygotowanie i przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2-8 °C do daty ważności.
W temperaturze pokojowej (18-30 °C) wkład może być przechowywany do 14 dni.
Przed użyciem wkład wyjęty z lodówki musi osiągnąć temperaturę pokojową (5 minut dla pojedynczego wkładu, 1 godzina dla całego opakowania).
Nie używać, jeśli opakowanie ochronne jest uszkodzone.

Procedura testowa

Włączyć analizator i-STAT Alinity i wybrać opcję Perform Patient Test.
Postępować zgodnie z instrukcjami na ekranie (skanowanie ID operatora i pacjenta).
Przygotować próbkę krwi (odwrócić probówkę z EDTA co najmniej 10 razy).
Napełnić wkład próbką do oznaczenia 'fill to' na wkładzie.
Zamknąć klips wkładu i natychmiast umieścić go w porcie analizatora.
Czas analizy wynosi 15 minut.

Interpretacja wyników

Wyniki są wyświetlane na dwóch stronach analizatora:

Strona 1: Interpretacja testu (Elevated, Not Elevated, Repeat Test).
Strona 2: Wyniki ilościowe (stężenia GFAP i UCH-L1).

Interpretacja 'Not Elevated' wiąże się z brakiem ostrych zmian wewnątrzczaszkowych w tomografii komputerowej (TK). Interpretacja 'Elevated' sugeruje rozważenie dalszej diagnostyki za pomocą TK głowy.

Ograniczenia i bezpieczeństwo

Test nie jest urządzeniem samodzielnym, lecz wspomagającym decyzję o wykonaniu TK.
Unikać wstrząsania próbką krwi (wirowanie/rotacja mechaniczna).
Wyniki mogą być tłumione przy wysokich wysokościach (powyżej 2286 m n.p.m.).
Próbki z hemolizą mogą wpływać na wyniki testu.

Informacje o producencie

Abbott

Profil marki

Strona producenta https://www.abbott.com Wsparcie https://services.abbott Manuale producenta https://services.abbott

Praktyczna pomoc

Typowe problemy

Quality Check Failure (QCF)

System automatycznie wstrzymuje wynik. Należy postępować zgodnie z kodem błędu wyświetlonym na ekranie. W razie powtarzających się błędów wymienić wkład lub analizator.

Wynik 'Repeat Test'

Oznacza błąd techniczny lub brak możliwości określenia wyniku. Należy powtórzyć test z użyciem świeżo napełnionego wkładu.

Wpływ wysokości na wyniki

Przy wysokościach powyżej 2286 m n.p.m. częstotliwość błędów (QCF) może wzrosnąć. Należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne.

Przed użyciem

Sprawdzić datę ważności na opakowaniu.
Upewnić się, że wkład osiągnął temperaturę pokojową (18-30 °C).
Sprawdzić, czy opakowanie ochronne nie jest uszkodzone.
Przygotować probówkę z pełną krwią żylną (EDTA).
Upewnić się, że analizator i-STAT Alinity jest gotowy do pracy.

Parametry w praktyce

Czas analizy: 15 minut od momentu włożenia wkładu do analizatora.
Objętość próbki: 20 μL pełnej krwi żylnej.
Cutoff UCH-L1: 360 pg/mL - wartość graniczna dla interpretacji wyniku.

Zgodność modelu

Wkład przeznaczony wyłącznie do użytku z analizatorem i-STAT Alinity.
Wymaga użycia probówek z EDTA jako antykoagulantem.

Pokaż więcej Pokaż mniej

Autor opracowania

Marek Zieliński

Redaktor instrukcji technicznych

Specjalizuje się w dokumentacji urządzeń domowych, elektroniki i narzędzi. Dba o jasny opis najważniejszych funkcji oraz praktyczne wskazówki dla użytkownika.