instrukcjepdf.pl

Instrukcja konfiguracji tomografu komputerowego Philips Brilliance CT 16-slice

Szczegółowy przewodnik po konfiguracji i specyfikacji technicznej tomografu Philips Brilliance CT 16-slice. Dokument zawiera informacje o wariantach systemu, parametrach gantry, stole pacjenta, trybach skanowania, zarządzaniu dawką oraz...

Spis treści

Obrazy z instrukcji

Kliknij obraz, aby powiększyć

Najważniejsze informacje

System Philips Brilliance CT 16-slice to wysokowydajne rozwiązanie do tomografii komputerowej, zaprojektowane do rutynowych badań, angiografii (CTA) oraz zaawansowanych zastosowań wrażliwych na ruch. System dostępny jest w dwóch głównych konfiguracjach, różniących się mocą generatora i pojemnością cieplną lampy rentgenowskiej.

Konfiguracje systemu

Dostępne są dwa warianty systemu:

Tomograf Philips Brilliance CT 16-slice
Tomograf Philips Brilliance CT 16-slice
  • Konfiguracja 5.0 MHU: Lampa rentgenowska 5.0 MHU z generatorem 48 kW.
  • Konfiguracja 8.0 MHU: Lampa rentgenowska 8.0 MHU z generatorem 60 kW.

Obie konfiguracje oferują zaawansowane narzędzia do automatyzacji skanowania i zarządzania dawką promieniowania.

Gantry i stół pacjenta

Gantry charakteryzuje się aperturą 700 mm oraz możliwością pochylenia w zakresie od -30° do +30°. System posiada dwukierunkowy interkom między gantry a konsolą operatora. Stół pacjenta oferuje:

Akcesoria do stołu pacjenta
Akcesoria do stołu pacjenta
  • Zakres pionowy: 578 do 1028 mm.
  • Maksymalne obciążenie: 204 kg (standard) lub 295 kg (z opcjonalnym wsparciem bariatrycznym).
  • Prędkość wzdłużna: 0.5 – 100 mm/s.
  • Blat stołu: Włókno węglowe z pedałem nożnym i sterowaniem ręcznym.

Tryby skanowania i funkcje kliniczne

System obsługuje skanowanie spiralne (z ciągłym ruchem stołu) oraz osiowe (z ruchem przyrostowym). Dostępne są zaawansowane pakiety kliniczne, takie jak:

  • Bolus Tracking: Automatyczne planowanie wstrzyknięcia kontrastu.
  • Spiral Auto Start (SAS): Integracja wstrzykiwacza ze skanerem.
  • Rate Responsive CV Toolkit: Narzędzia do obrazowania kardiologicznego z bramkowaniem EKG.
  • CT Fluoroscopy: Wspomaganie procedur interwencyjnych w czasie rzeczywistym.

Zarządzanie dawką i rekonstrukcja

Technologia DoseWise obejmuje szereg funkcji optymalizujących dawkę promieniowania, w tym automatyczny dobór prądu (DoseRight ACS) oraz modulację dawki (D-DOM i Z-DOM). Rekonstrukcja obrazu odbywa się za pomocą systemu RapidView, generującego do 6 obrazów na sekundę (opcjonalnie 20 ips).

Wymagania instalacyjne

Instalacja wymaga zasilania trójfazowego (200-500 VAC, 50/60 Hz). Środowisko pracy musi spełniać rygorystyczne normy:

Dodatkowe zdjęcie montażowe ze strony 8
Dodatkowe zdjęcie montażowe ze strony 8
  • Temperatura w pomieszczeniu gantry: 18°C do 24°C.
  • Temperatura w pomieszczeniu kontrolnym: 15°C do 24°C.
  • Wilgotność: 35% do 70% (bez kondensacji).

Informacje o producencie

Koninklijke Philips N.V.

Profil marki

Praktyczna pomoc

Typowe problemy

Błąd w komunikacji DICOM

Upewnij się, że sieć spełnia wymogi 100Mbps (preferowane 1Gbps) i jest odseparowana od reszty sieci szpitalnej.

Przegrzewanie się systemu

Sprawdź wymagania dotyczące rozpraszania ciepła (Gantry: 18,000 BTU/hr, Komputer: 2,559 BTU/hr, Rekonstrukcja: 5,293 BTU/hr).

Przed użyciem

  • Sprawdź, czy zasilanie trójfazowe jest stabilne i zgodne z wymaganiami (200-500 VAC).
  • Upewnij się, że temperatura w pomieszczeniu gantry mieści się w zakresie 18-24°C.
  • Zweryfikuj, czy wilgotność w pomieszczeniu wynosi 35-70% bez kondensacji.
  • Sprawdź, czy wszystkie wymagane akcesoria (np. pasy, podgłówki) są zamontowane.
  • Upewnij się, że system DICOM jest poprawnie skonfigurowany w sieci.

Parametry w praktyce

Gantry aperture
Średnica otworu gantry wynosi 700 mm, co determinuje maksymalny rozmiar pacjenta i zakres ustawienia.
Max Load Capacity
Maksymalne obciążenie stołu to 204 kg (standard) lub 295 kg (z opcją bariatryczną).
Rotation time
Czas pełnego obrotu gantry (360°) wynosi od 0.4 s do 2 s, co wpływa na szybkość akwizycji danych.

Ilustracje i schematy

  • Strona 11 zawiera szczegółowy schemat pomieszczenia z wymiarami (Exam Room i Control Room) oraz lokalizacją komponentów.

Zgodność modelu

  • System wymaga zasilania trójfazowego.
  • Współpracuje z systemami DICOM 3.0.
  • Wymaga segmentacji sieci szpitalnej dla optymalnej wydajności.

Autor opracowania

Marek Zieliński

Redaktor instrukcji technicznych

Specjalizuje się w dokumentacji urządzeń domowych, elektroniki i narzędzi. Dba o jasny opis najważniejszych funkcji oraz praktyczne wskazówki dla użytkownika.